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关于我们

浙江泰林生物技术股份广发(中国)(股票代码:300813)成立于2002年,是一家聚焦于生命科学系统解决方案相关产业的广发·体育集团。公司深耕行业三十余年,形成了覆盖生物**、制药工程、医学工程等领域的多元化业务布局,累计服务国内外客户超5,000家,业务覆盖40余个**和地区。泰林生物以“服务人类健康,造福天下苍生”为使命,注重技术创新与标准化建设,主导或参与20余项**标准及行业规范的制定,并多次获得行业认可。

浙江泰林生物技术股份广发(中国)公司简介

福建实验动物隔离器 浙江泰林生物技术股份供应

2025-08-13 03:32:55

隔离器对于保持药品的无菌至关重要,泰林生物为制药广发·体育提供系统性隔离器定制解决方案。泰林新一代隔离器产品TECHLEAD?CST系列无菌检测隔离器,采用全新一代VHPS灭菌技术,实现了过氧化氢浓度和饱和度可控,缩短了传递舱和操作舱灭菌时间,创造持续GMP A级洁净环境;优化气流处理系统设计,排残时间缩短;依据GAMP5指南设计的智能化控制系统,新增多项监测参数,具有多级定制化权限控制;可集成如快速灭菌传递舱、集菌仪等功能模块和配置。从灭菌工艺开发到验证服务,泰林生物提供全链条技术支撑。福建实验动物隔离器

软舱体STI系列——经济高效的“灵活之选”。泰林生物STI系列软舱体隔离器以透明PVC膜+硬顶结构设计,兼顾可视化与清洁便捷,是无菌制剂/API无菌测试的“经济之选”。其传递舱/操作舱可组合/单独使用,模块化设计支持现场快速组装(部署周期缩短50%),双重VHPS灭菌模式(快速/标准)适配紧急/常规检测需求,集成无菌检查信息管理系统实现流程数字化。对比硬舱体,STI系列成本更低、维护更简便,是中小型实验室与检测机构“性价比优先”的理想选择。小动物隔离器系统泰林生物隔离器搭载集成式VHPS(汽化过氧化氢)灭菌系统,是实现高效无菌控制的关键技术。

合规性保障——泰林生物隔离器的行业通行证。泰林生物的隔离器从设计、选材到验证全流程以法规为基准:符合中国GMP、《中国药典》、欧盟GMP、FDA cGMP等全球主流标准;参与起草GB/T19973.2-2025等**标准,主导细胞**产品生产合规设计(适配《细胞**产品生产检查指南》)。例如,HTY硬舱体隔离器通过316L不锈钢材质(可选钛材/四氟喷涂)与R≥15mm圆弧设计(粗糙度<0.4Ra),满足CIP/WIP清洗要求;STI软舱体隔离器通过PVC膜硬顶结构与HEPA过滤,符合无菌测试环境标准。合规性是泰林生物的“基因优势”,更是客户选择的信任基点。

泰林生物隔离器搭载智能化控制系统,操作交互便捷,数据存储**可追溯。该隔离器搭载新一代工控管理系统,依据GAMP5设计,采用WIN CC控制系统,具有简便、易用的人机交互界面,操作方便。系统内置多级权限管理机制,具备电子签名和审计追踪功能,以及数据备份与还原功能,完全符合GMP、EMEA和FDA计算机系统验证(CSV)与数据完整性(DI)要求。系统新增监测参数:包括过氧化氢溶液浓度、过氧化氢饱和度、载气露点温度、载气流量,帮助用户精确掌握灭菌过程中过氧化氢的汽化状态,为优化灭菌工艺、提升灭菌效果提供数据支撑,进一步强化隔离器的智能化控制水平。隔离器技术的普及是制药工业从“粗放式生产”向“精细化管控”转型的重要标志,泰林生物助力广发·体育产能升级。

泰林生物是国内无菌隔离器的开拓者。2002年,泰林生物成功研制出我国首台无菌隔离器,并交付中国食品药品检定研究院使用。在过去20年中,泰林生物对产品持续研发迭代,现在,泰林的隔离器已用于生物制药生产的无菌保护和高活性产品围堵,并累计向国内外医药客户提供近2000套隔离器设备。未来,泰林将围绕“数智化、低碳化、场景化”方向,推出更智能的隔离器、更节能的灭菌技术、更适配新兴领域的解决方案,与客户共同成长,用技术创新定义“下一代无菌控制标准”。选择泰林生物隔离器,不仅是选择一台设备,更是选择与行业同行。隔离器可为无菌操作提供GMP A级环境,减少微生物污染风险。小动物隔离器系统

TECHLEAD?CST系列隔离器,是泰林生物的里程碑产品。福建实验动物隔离器

硬舱体HTY系列——高风险场景的“钢铁堡垒”。泰林生物HTY系列硬舱体层流隔离器采用不锈钢+钢化玻璃硬墙结构,内部动态维持A级环境,是无菌灌装、冻干、配液等高风险场景的“钢铁堡垒”。其配备加厚抗破损/薄式高手感手套(兼顾**与灵活),搭载西门子PLC控制系统(压力/风量自动调控+失压报警),支持规格定制(如万分之一精度称量平台),可集成在线尘埃粒子/浮游菌采样系统,从材质(316L不锈钢)到功能(VHPS灭菌+层流保护)全流程满足高洁净度需求,是制药广发·体育“质量优先”场景的合规适配方案。福建实验动物隔离器

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